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ADPKD 是一種遺傳性疾病,在遺傳中具有「顯性」的模式。換言之,父母中只要其中一人受影響,就可將此症遺傳給下一代。如你的父親或母親患有 ADPKD,你將有一半機會患上此症(1)。基於此症的遺傳模式,ADPKD 患者的兄弟姊妹有可能並沒有遺傳此症。雖然 ADPKD 屬基因性疾病,但一般很少使用基因測試來確診,這測試只在未能確診時才使用,例如兒童過早出現症狀(2)。接受確診非常艱難,也會令人情緒波動,但重要的是目前有各種資訊和支援,以及各種治理 ADPKD 相關症狀的方法,因此 ADPKD 不會阻礙你實現理想生活。

 

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1. Torres VE, Harris PC. Autosomal dominant polycystic kidney disease: the last 3 years. Kidney International. 2009; 76(2):149-168.

2. Chapman AB, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADKPD): Executive Summary from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference (with Online Appendix). Kidney International (in press)